|
中国听力学网曾于今年三月报道，丹麦奥迪康集团即将进入骨锚助听器市场。据听力学网发回的最新报道，奥迪康助听器的姊妹公司，奥迪康医学技术公司，日前宣布旗下Ponto骨锚式助听器已经通过美国食品和药物管理局（FDA）批准，可以开始销售。这个名为Ponto系统的骨锚式助听器，基于一个易于操作的计算机验配平台，能更精确地为患者调试声音处理器各项性能和指标。Ponto和Ponto Pro声处理器采用全数字技术，充分利用了奥迪康现有的语音处理技术平台：RISE.平台。这一创新系统标志着奥迪康医学技术首次进入高增长的骨锚式听力市场，为那些不能从传统助听器中获益的听损患者提供了新的选择。预计今年晚些时候该公司建在全球推出这个产品。
奥迪康医疗总经理奥尔森介绍。“Ponto系统将骨锚式听力解决方案提高到一个新的水平，随着患者需求不断增长，Ponto向医生和听力保健专业人员提供了一个前所未有的选择。这项新系统音质出色、外形美观、易于操作且稳定可靠。在这个只有几家公司拥有开发技术的行业内，奥迪康医疗让患者可自由选择，新老患者都将从中获益。”
骨锚式助听器可以让不能使用传统助听器的听损患者获益，包括由于中耳功能失常导致的听力损失（传导性或混合性听力损失）以及单侧性聋等患者。FAD界定 Ponto 和 Ponto Pro助听器的使用范围是用于“仍然能从声音放大中获益的传导性或混合性听力损失患者。目标耳的纯音平均听阈(PTA)和骨导阈(BC)应好于45分贝，这是0.5、 1、 2 和 3 kHz的平均值。” 由于骨锚植入系统需要患者进行手术，奥迪康医疗将与全球范围内专攻此类外科手术的领先的耳鼻喉科医师、神经耳科医生和诊所进行密切合作。
到目前为止，骨锚式助听器的市场主要包括美国、斯堪的纳维亚、英国和荷兰这几个可以报销此类治疗费用的国家。奥迪康医疗进入这一市场，预计将继续扩大现有市场的渗透率，并建立新市场，提高患者对新技术的使用率。而这项技术的使用，能大大提高传导性和混合性听力损失及单侧性聋患者康复的效果。
|
